Butantan anuncia que testes da CoronaVac chegaram à fase final
Os resultados sairão na primeira semana de dezembro
Foto: Divulgação/Governo de São Paulo
Por Agência Brasil
Chegou à fase final o estudo clínico da CoronaVac, a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com biofarmacêutica Sinovac Life Science. De acordo com informações do governo de São Paulo e do Instituto Butantan, os resultados sairão na primeira semana de dezembro e a previsão é a de que, até janeiro de 2021, 46 milhões de doses estejam disponíveis no Brasil.
Os resultados serão enviados pelo Comitê Internacional independente na primeira semana de dezembro para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analise o relatório para verificação da vacina. Os testes no Brasil estão sendo coordenados desde julho pelo Butantan em 16 centros de pesquisa científica espalhados em sete estados brasileiros e no Distrito Federal, com 13 mil voluntários envolvidos. Na última semana, o primeiro lote com 120 mil doses chegou a São Paulo.
Na última terça-feira (17), os resultados da fase anterior de estudos clínicos da CoronaVac foram publicados pela revista científica Lancet, uma das mais importantes do mundo. A publicação mostrou que a vacina é segura e tem capacidade de produzir resposta imune no organismo 28 dias após sua aplicação em 97% dos casos.
Outras vacinas
Hoje (23) a farmacêutica britânica AstraZeneca anunciou a vacina que o laboratório está desenvolvendo contra o novo coronavírus pode ter 90% de eficácia, sem nenhum efeito colateral grave. Desenvolvida pela Universidade de Oxford, atingiu esse percentual na prevenção da doença quando administrada em meia dose e, pelo menos um mês depois, uma dose integral, de acordo com dados do estudo clínico em estágio avançado realizado no Reino Unido e no Brasil. A farmacêutica terá 200 milhões de doses da vacina até o final deste ano, com 700 milhões de doses prontas globalmente até o fim do primeiro trimestre de 2021.
A americana Pfizer informou na última quarta-feira (18) que os resultados finais do teste de estágio avançado de sua vacina mostraram que o imunizante é 95% eficaz, tem todos os dados de segurança exigidos referentes a dois meses e que solicitaria autorização para uso emergencial nos Estados Unidos em alguns dias. Segundo a Pfizer, a eficácia da vacina desenvolvida em parceria com alemã BioNTech foi consistente em dados demográficos de idade e etnia, e que não houve efeitos colaterais importantes.
A concorrente Moderna divulgou na segunda-feira (16) dados preliminares para sua vacina, mostrando eficácia semelhante.
Notícias Relacionadas
- Por REDAÇÃO
- 17/05/2024
Dia Mundial da Doação de Leite Humano reforça a importância da ação
A SES realiza todo o processo, desde a coleta até a distribuição do leite...
- Por REDAÇÃO
- 17/05/2024
Cuida PE realiza mutirão com mais de 3 mil exames em unidades de saúde do estado
Atendimentos serão nas UPAEs distribuídas em vários municípios de...
- Por REDAÇÃO
- 17/05/2024
Arboviroses: Pernambuco começa a testagem para Febre do Oropouche
A doença é um vírus transmitido pelo mosquito Culex quinquefasciatus,...
- Por REDAÇÃO
- 16/05/2024
Pernambuco tem 103 bebês e crianças à espera de leito em UTIs neonatal e infantil, diz SES
O número é registrado após a fila por vaga em UTI ter batido recorde nesta...
- Por REDAÇÃO
- 15/05/2024
Pernambuco identifica número de queda da incidência de dengue no Estado
No último boletim epidemiológico, o indicador apontava 278,7 casos...
- Por REDAÇÃO
- 15/05/2024
Pernambuco confirma quarta morte por dengue; homem de 79 anos morava em Moreno
Segundo a SES, o idoso possuia outras comorbidades e veio à óbito no dia 05...