Anvisa analisa pedido de registro de vacina contra dengue

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa o pedido de registro da vacina tetravalente contra a Dengue, da farmacêutica japonesa Takeda, que tem uma das sedes no município de Goiana, em Pernambuco. O processo de avaliação da QDenga, é submetido a esclarecimentos técnicos e dados preliminares. Segundo o laboratório da empresa, o imunizante apresentou 80% de eficácia.

Segundo o Médico Infectologista, Filipe Prohaska, devido à falta de controle da doença, a vacina se torna uma alternativa efetiva de combate.

A vacina recebeu o registro de utilização da União Europeia no começo de dezembro de 2022, para crianças a partir dos 4 anos. A QDenga protege contra qualquer um dos sorotipos do vírus da dengue e é aplicada em duas doses com intervalo de três meses. O imunizante pode ser usado em pessoas que já foram contaminadas ou não.

Filipe Prohaska ainda destaca que caso seja aprovada, algumas alternativas para vacinar a população devem ser realizadas.

Até o momento, não existem prazos para a publicação da decisão. Para que isso aconteça, a análise técnica precisa ser concluída.

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