Hospital das Clínicas realiza estudo para identificar gene responsável por causar doença renal

O Centro de Pesquisa do Hospital das Clínicas da UFPE está realizando um estudo clínico para identificar um gene, chamado APOL1, que pode ser a causa de doenças renais com proteinúria. Ou seja, perda de proteína na urina, que pode levar o paciente a necessitar de diálise ou transplante renal. 

O estudo é realizado por meio da coleta de saliva e sangue dos pacientes. O público-alvo são pessoas de 12 até 65 anos de idade, com doença renal e perda de proteína na urina, que não tenham diabetes ou outras doenças já com causa estabelecida. Esses pacientes chegam ao HC após serem encaminhados por seus médicos assistentes, inclusive de outros hospitais. 

A coordenadora do estudo, Gisele Vajge, afirmou que essa doença renal é geralmente assintomática em seu início e identificada após exame de creatinina no sangue e de proteína na urina. A especialista também ressaltou que, a depender da gravidade, o paciente pode ter edema e hipertensão. 

A doença não tem um tratamento específico disponível atualmente. Por isso, o estudo tem o objetivo de minimizar o risco de progressão da doença. Isso porque os casos positivos vão participar de outro estudo, também no HC, que testa uma terapia inovadora mediada por APOL1.  

Ouça a nota da repórter Aline Melo no 'Play' acima.