Pfizer pede autorização de uso emergencial de nova vacina contra a Covid-19

A empresa farmacêutica Pfizer enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização de uso emergencial de uma segunda vacina contra a Covid-19. Essa nova vacina é bivalente, o que significa que agr no organismo contra duas cepas do vírus. É uma mistura da cepa original aplicada desde fevereiro de 2021, com a cepa da Ômicron.

A Anvisa tem 30 dias para avaliar o pedido. Esse prazo deve ser interrompido à medida que seja necessária a solicitação de complementos de informação ou esclarecimentos.

O primeiro país a aprovar uma vacina para combater a Ômicron foi o Reino Unido, onde o órgão regulador equivalente à Anvisa aprovou após ensaios clínicos que apontaram “forte resposta imune” contra a Ômicron.

Ouça a notícia com o repórter João Paulo Ribeiro, clicando no 'play' acima.