Butantan anuncia que testes da CoronaVac chegaram à fase final
Os resultados sairão na primeira semana de dezembro
Foto: Divulgação/Governo de São Paulo
Por Agência Brasil
Chegou à fase final o estudo clínico da CoronaVac, a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com biofarmacêutica Sinovac Life Science. De acordo com informações do governo de São Paulo e do Instituto Butantan, os resultados sairão na primeira semana de dezembro e a previsão é a de que, até janeiro de 2021, 46 milhões de doses estejam disponíveis no Brasil.
Os resultados serão enviados pelo Comitê Internacional independente na primeira semana de dezembro para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analise o relatório para verificação da vacina. Os testes no Brasil estão sendo coordenados desde julho pelo Butantan em 16 centros de pesquisa científica espalhados em sete estados brasileiros e no Distrito Federal, com 13 mil voluntários envolvidos. Na última semana, o primeiro lote com 120 mil doses chegou a São Paulo.
Na última terça-feira (17), os resultados da fase anterior de estudos clínicos da CoronaVac foram publicados pela revista científica Lancet, uma das mais importantes do mundo. A publicação mostrou que a vacina é segura e tem capacidade de produzir resposta imune no organismo 28 dias após sua aplicação em 97% dos casos.
Outras vacinas
Hoje (23) a farmacêutica britânica AstraZeneca anunciou a vacina que o laboratório está desenvolvendo contra o novo coronavírus pode ter 90% de eficácia, sem nenhum efeito colateral grave. Desenvolvida pela Universidade de Oxford, atingiu esse percentual na prevenção da doença quando administrada em meia dose e, pelo menos um mês depois, uma dose integral, de acordo com dados do estudo clínico em estágio avançado realizado no Reino Unido e no Brasil. A farmacêutica terá 200 milhões de doses da vacina até o final deste ano, com 700 milhões de doses prontas globalmente até o fim do primeiro trimestre de 2021.
A americana Pfizer informou na última quarta-feira (18) que os resultados finais do teste de estágio avançado de sua vacina mostraram que o imunizante é 95% eficaz, tem todos os dados de segurança exigidos referentes a dois meses e que solicitaria autorização para uso emergencial nos Estados Unidos em alguns dias. Segundo a Pfizer, a eficácia da vacina desenvolvida em parceria com alemã BioNTech foi consistente em dados demográficos de idade e etnia, e que não houve efeitos colaterais importantes.
A concorrente Moderna divulgou na segunda-feira (16) dados preliminares para sua vacina, mostrando eficácia semelhante.
Notícias Relacionadas
- Por REDAÇÃO
- 25/04/2024
Anvisa lança painel para consulta de preços de medicamentos
Em nota, a Anvisa ressaltou que farmácias e drogarias, assim como...
- Por REDAÇÃO
- 25/04/2024
Hospital Pelópidas Silveira amplia número de vagas para residência em Neurologia
A unidade receberá cinco novos médicos por ano
- Por REDAÇÃO
- 24/04/2024
Pernambuco registra segunda morte por dengue e tem aumento de 13% nos casos prováveis da doença
Atualmente, 22.459 casos de dengue estão em investigação no Estado
- Por REDAÇÃO
- 24/04/2024
Apevisa alerta para novas regras de rotulagem nutricional nas embalagens
A regra obriga as empresas a estampar o símbolo de uma lupa nas embalagens,...
- Por REDAÇÃO
- 24/04/2024
SES-PE disponibiliza teleinterconsultas pediátricas para municípios pernambucanos
De acordo com a SES-PE, pediatras de todo o Estado estão disponíveis 24h...
- Por REDAÇÃO
- 24/04/2024
Álcool 70% sai do comércio em 5 dias; ocorrências de queimaduras são por etanol, diz especialista
A Anvisa destacou que o álcool 70% está disponível em outras formas...